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英文字典中文字典相关资料:


  • 西妥昔单抗_百度百科
    本品是针对EGF受体的IgG1单克隆抗体，两者特异性结合后，通过对与EGF受体结合的酪氨酸激酶（TK）的抑制作用，阻断细胞内信号转导途径，从而抑制癌细胞的增殖，诱导癌细胞的凋亡，减少基质金属蛋白酶和血管内皮生长因子的产生。
  • 西妥昔单抗注射液说明书
    本品与铂类化合物为基础的化疗药物联合应用于复发和 或转移头颈部鳞状细胞癌的治疗,随后继续使用本品进行维持治疗,直至疾病进展( 参见【 药理毒理】及【 临床试验】 部分)。 化疗药物的使用必须在本品滴注结束1小时之后开始。 本品可使用输液泵、重力滴注或注射泵进行静脉给药(使用方法详见“操作指南”)。 首次给药应缓慢,滴注速度不得超过5 mg min(详见【 注意事项】)。 建议滴注时间为120 分钟,随后每周给药的滴注时间为60 分钟,滴注速率不得超过10 mg min。 剂量调整: 如下表1 和表2 汇总了适当的剂量调整(详见【 注意事项】) 如反应缓解至2 级或2 级以下,以250 mg m2 的剂量重新开始治疗。 如反应缓解至2 级或2 级以下,以200 mg m2的剂量重新开始治疗。
  • 西妥昔单抗（Cetuximab、爱必妥）说明书-用法用量-不良反应 . . .
    西妥昔单抗是一种对抗 表皮生长因子受体 （EGFR）的单克隆抗体，经美国食品药物管理局核可使用于治疗转移型结肠直肠癌和头颈癌。 西妥昔单抗是靶向药,抑制肿瘤细胞分泌的血管生长因子，减少肿瘤血管的新生和转移。 研究显示有些结肠直肠癌病患的癌细胞会表现大量的表皮生长因子受体，可能是造成细胞癌化的原因之一，西妥昔单抗是针对癌细胞的这项特色发展出来的标靶药物，就可以专一地抑制癌细胞的生长，减少对其他正常细胞的影响，因此可以减少药物治疗对癌症病患产生副作用。 西妥昔单抗简要说明书： 药品中文名：西妥昔单抗注射液 药品英文名：Cetuximab 药品商品名：爱必妥 ERBITUX 药品别名：西妥西单抗 规格剂量：100mg 20ml 瓶 生产公司：德国默克里昂制药公司 医保：医保报销，乙类
  • 西妥昔单抗
    【药品名称】 通用名称:西妥昔单抗N01注射液 英文名称:Cetuximab N01 Injection 汉语拼音:Xituoxi Dankang N01 Zhusheye
  • 西妥昔单抗注射液 (爱必妥 Erbitux) - 39药品通
    药品通为您提供西妥昔单抗注射液 (爱必妥 Erbitux)的详细说明书,包括西妥昔单抗注射液 (爱必妥 Erbitux)的作用及功效,西妥昔单抗注射液 (爱必妥 Erbitux)如何正确服用,西妥昔单抗注射液 (爱必妥 Erbitux)的用量，西妥昔单抗注射液 (爱必妥 Erbitux)的副作用等,为您使用
  • 西妥昔单抗注射液爱必妥 Erbitux说明书 (国药准字 . . .
    药智数据提供西妥昔单抗注射液（国药准字SJ20171039）的完整说明书查询与下载。 包含该药品的【适应症】、【用法用量】、【不良反应】、禁忌、主要成分及【生产厂家】等详细药学信息。
  • 西妥昔单抗β 注射液( 恩立妥®)
    目前大陆地区同通用名药品的上市情况: 西妥昔单抗(2005 年12 月) 结构相同: 一级结构相同( 氨基酸序列) 适应症相似:转移性结直肠癌一线治疗 临床应用广泛:医保目录内唯一用于治疗转移性结直肠癌的抗EGFR单克隆抗体药物
  • 西妥昔单抗N01注射液（达泰莱）
    西妥昔单抗导致的皮肤损伤可能引发患者的双重感染（例如金黄色葡萄球菌），从而导致一些并发症，例如蜂窝织炎、丹毒、或可能致命的葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征、坏死性筋膜炎或脓毒症。 联合治疗 当西妥昔单抗与化疗药物联合应用时，需要分别参考产品信息。 与单独使用铂类化疗药物相比，西妥昔单抗与铂类化疗药物联用时，重度白细胞减少或重度中性粒细胞减少的发生频率可能增加，从而导致感染并发症的发生率增加，例如发热性中性粒细胞减少症，感染性肺炎及脓毒症（参见【注意事项】）。 与单独输注 5-氟尿嘧啶相比，西妥昔单抗联合输注 5-氟尿嘧啶会增加心肌缺血，包括心肌梗死及充血性心力衰竭的发生，还会增加手足综合征的发生（掌跖红肿综合征）。 与卡培他滨和奥沙利铂（XELOX）联用可能增加重度腹泻的发生率。
  • 西妥昔单抗：精准靶向肿瘤的医学利剑_治疗_伊立_患者
    西妥昔单抗（Cetuximab）作为一种针对表皮生长因子受体（EGFR）的单克隆抗体，凭借其精准的作用机制和显著的临床疗效，成为治疗多种实体瘤的重要药物。 本文将从作用机制、临床应用、使用规范及安全管理等方面，为您全面解析这一药物，同时介绍睿信生物在该领域的科研贡献。 一、精准狙击：西妥昔单抗的作用机制西妥昔单抗是一种重组人鼠嵌合 IgG1 单克隆抗体，其核心作用是与肿瘤细胞表面的 EGFR 特异性结合，阻断表皮生长因子（EGF）等配体的结合，从而抑制 EGFR 介导的信号传导通路。 该通路调控着细胞的增殖、分化、迁移和凋亡，当 EGFR 过度激活时，肿瘤细胞会异常增殖并逃避凋亡。 西妥昔单抗通过竞争性结合 EGFR，不仅阻断信号传递，还能增强化疗（如伊立替康）和放疗的抗肿瘤效果。
  • 西妥昔单抗：靶向 EGFR 的肿瘤治疗武器——机制剖析与循 . . .
    面对固有及获得性耐药等科学挑战，深度机制探索与多维联合治疗策略的实践仍需持续推进——通过更复杂的个体化诊疗模式优化患者获益。 作为肿瘤精准医疗领域的重要里程碑，西妥昔单抗及其背后所彰显的科学思辨将持续启迪未来抗肿瘤药物开发的深度发展。





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